本标准规定了质量管理体系的建立、机构职责和人员要求、厂房和设施、设备、采购控制与物料管理、确认与验证、生产管理、产品设计与开发、质量控制与质量保证、顾客管理与售后服务等内容。
中国医药包装协会团体标准《药包材生产质量管理指南》（T/CNPPA 3005-2019）已于2019年5月8日发布，自2019年5月8日起实施，文件全文请点击查阅：
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- GLP-1
药包材生产质量管理指南
发布日期
2019-05-08
发文字号
/
信息分类
指导原则
有效地区
中国
时效性
现行有效
实施日期
2019-05-08
颁发部门
中国医药包装协会
正文内容
<END>
最新政策法规资讯
-
Pharma CMC2024-10-15
-
摩熵医药（原药融云）2024-08-21
-
数屿医械2024-06-24
-
数屿医械2024-06-13
-
数屿医械2024-05-30
-
摩熵医药（原药融云）2024-05-27
-
药事纵横2024-02-28
-
药通社2023-12-26
-
摩熵医药（原药融云）2023-12-13
-
药通社2023-06-25
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
最新指导原则
-
Nonclinical Safety Assessment of Oligonucleotide-Based Therapeutics
2024-11-15
-
Guidance for Industry: FDA's Voluntary Qualified Importer Program
2024-11-14
-
CPG Sec 540.525 Scombrotoxin (Histamine)-forming Fish and Fishery Products – Decomposition and Histamine (CPG 7108.24)
2024-11-01
-
Study Data Technical Conformance Guide - Technical Specifications Document
2024-10-31
-
Amoxicillin;Clarithromycin;Vonoprazan Fumarate(阿莫西林;克拉霉素;富马酸伏诺拉生-BE指导原则)
2024-10-30
-
Urban health capacities: assessment and response action guide
2024-10-30
-
M13A Bioequivalence for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms
2024-10-30
-
WHO guideline on the prevention and diagnosis of rheumatic fever and rheumatic heart disease
2024-10-29
-
Lignes directrices de l’OMS sur le paludisme, 16 octobre 2023
2024-10-28
-
Quality assurance of pharmaceuticals: a compendium of guidelines and related material: volume 1: Good practices and related regulatory guidance
2024-10-24
-
CVM GFI #293 - FDA Enforcement Policy for AAFCO-Defined Animal Feed Ingredients
2024-10-24
-
Rassemblements dans le contexte de l’épidémie de mpox (variole simienne) de 2024 : recommandations de santé publique
2024-10-23
-
Considerations for border health and points of entry for mpox: interim guidance
2024-10-23
-
Guidance for Industry: Insanitary Conditions in the Preparation, Packing, and Holding of Tattoo Inks and the Risk of Microbial Contamination
2024-10-22
-
Drug Interaction Information in Human Prescription Drug and Biological Product Labeling
2024-10-21
同部门最新指导原则
-
儿童用药品标签设计指南
2022-04-22
-
上市药品包装变更等同性/可替代性及相容性研究指南
2022-01-20
-
塑料和橡胶类药包材自身稳定性研究指南
2021-09-01
-
药用玻璃容器分类和应用指南
2021-08-02
-
一体成型输液容器用密封件技术指南
2021-02-25
-
空心胶囊规格尺寸及外观质量
2020-06-16
-
药包材变更研究技术指南
2020-05-29
-
吸入气雾剂包装系统提取研究指南
2020-03-16
-
空心胶囊通用要求
2019-08-26
-
药包材生产质量管理指南
2019-05-08
-
注射剂标签设计指南
2019-04-18
同地域最新指导原则
-
关于公开征求《一次性使用麻醉用针注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-09-30
-
国家药监局器审中心关于发布金属缆线缆索系统等6项医疗器械注册审查指导原则的通告（2024年第24号）
2024-09-29
-
国家药监局器审中心关于发布X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则的通告（2024年第26号）
2024-09-29
-
关于公开征求《地拉罗司分散片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》等5个生物等效性指导原则意见的通知
2024-09-29
-
关于公开征求《生物类似药说明书撰写技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-09-29
-
关于公开征求《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-09-27
-
关于公开征求《存在未满足临床需求的严重细菌性疾病患者抗菌药物临床研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-09-27
-
关于公开征求《药品上市后安全性风险沟通指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-09-26
-
国家药监局药审中心关于发布《地屈孕酮片生物等效性研究技术指导原则》《复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则》2项技术指导原则的通告（2024年第40号）
2024-09-25
-
关于公开征求《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-09-25
-
国家药监局药审中心关于发布《地舒单抗注射液生物类似药（肿瘤适应症）临床试验指导原则（试行）》的通告（2024年第38号）
2024-09-19
-
国家药监局药审中心关于发布《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则》的通告（2024年第39号）
2024-09-19
-
国家药监局药审中心关于发布《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》的通告
2024-07-17
-
国家卫生健康委办公厅关于印发高血压等慢性病营养和运动指导原则（2024年版）的通知
2024-07-01
-
国家药监局关于适用《Q3C（R9）：杂质：残留溶剂的指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第76号）
2024-06-25
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
浙公网安备33011002015279
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科
品牌升级，感恩回馈
摩熵医药（个人版），邀请好友，赚取摩熵币，赢取价值1500元京东E卡
立即参与活动
邀请好友
获1500元京东卡
获1500元京东卡