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关于公开征求《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》意见的通知

发布日期

2022-07-19

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

       为进一步促进药物临床试验期间安全性数据快速报告标准统一，提升数据质量，药审中心组织起草了《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》，现在中心网站予以公示，广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议，并请通过以下邮箱及时反馈我中心。

       征求意见时限：自公示之日起两周。

       联系人：刘敏

       征求意见邮箱：lium02@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

                                                                                        国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                        2022年7月19日

1 药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）.docx
2 药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）起草说明.docx
3 征求意见反馈表.docx
<END>

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