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国家药监局综合司公开征求《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》意见

发布日期

2023-10-18

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》等文件，现向社会公开征求意见。请于2023年11月15日前，将有关意见通过电子邮件方式反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn，邮件标题注明“急需进口使用意见”。


  附件：1.医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）

            2.医疗机构条件要求

            3.临床急需医疗器械临时进口使用申请资料要求及说明



国家药监局综合司

2023年10月18日

附件1.docx

附件2.docx

附件3.docx


<END>

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