国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》（征求意见稿）意见的通知Circular of the Instrument Regulatory Division of China Food and Drug Administration on Seeking Public Comments on the Guidance Opinions on Further Perfecting Development of Monitoring System for Adverse Event for Medical Device (Draft for Comments) (Only Title Translated)

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