各省、自治区、直辖市（药品监督管理局）：
根据丹香冠心注射液不良反应监测情况，国家局组织对丹香冠心注射液说明书进行了修订，并征求有关方面的意见。现将丹香冠心注射液说明书样稿予以公布（见附件）。
请通知辖区内有关药品生产企业，按照要求尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
附件：丹香冠心注射液说明书样稿
国家食品药品监督管理局
二○○九年一月四日
附件：
丹香冠心注射液说明书样稿
核准日期：
修改日期：
丹香冠心注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：丹香冠心注射液
汉语拼音：Danxiang Guanxin Zhusheye
【成 份】丹参、降香。
【性 状】 本品为棕色的澄明液体。
【功能主治】 活血化瘀，理气止痛。用于冠心病心绞痛、心肌梗死属瘀血闭阻证。
【规格】 每支装（1）2ml (2) 10ml
【用法用量】1.肌内注射，一次2～4ml，一日1～2次；2.静脉注射，一次4ml，用50%葡萄糖注射液20ml稀释后应用，一日1次。3.静脉滴注，一次10～16ml，用5%葡萄糖注射液100～500ml稀释后应用，一日1次。
【不良反应】1. 偶见皮疹、皮肤红肿、瘙痒、恶心、呕吐、寒战、发热、头晕、头痛、腹痛、腹泻、心悸等，可引起严重过敏反应，表现为过敏性休克、呼吸困难、喉水肿等。
2.偶见局部静脉炎。
【禁忌】1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.本品不得与其他药物混合注射使用。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的时间间隔以及药物相互作用等。
2.本品出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂，均不能使用。
3.月经期妇女及有出血倾向者慎用。
4.过敏体质者慎用。
5.特殊人群（特别是老年患者）用药要加强临床监护。
6.本品无用氯化钠溶液稀释的研究资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚无系统临床研究资料。
【药物相互作用】 尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【临床试验】 如在申请药品注册时经国家药品监督管理部门批准进行过临床试验，应当描述为“本品于XXXX年经▁▁▁▁批准进行过▁▁例临床试验”，并描述该药品临床试验的概况，包括研究对象、给药方法、主要观察指标、有效性和安全性结果等。
如临床资料阙如，需保留此项，并说明尚无系统研究资料。
【药理毒理】 申请药品注册时，按规定进行过系统相关研究的，应列出药理作用和毒理研究两部分内容。
药理作用是指非临床药理试验结果，应分别列出与已明确的临床疗效密切相关的主要药效试验结果。
毒理研究是指非临床安全性试验结果，应分别列出主要毒理试验结果。
如未进行相关研究的，需保留此项，并说明尚无系统研究资料。
【贮藏】 密封，避光。
【包装】
【有效期】
【执行标准】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
生产地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
注册地址：
网 址：
浙公网安备33011002015279
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