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18980413049
2021-02-23
2021年第19号
部门规范性文件
中国
现行有效
2021-06-01
国家药品审评中心(CDE)
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等相关规定,为进一步落实药品审评审批改革相关要求,深入推进审评信息公开,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心研究制定了《药审中心技术审评报告公开工作规范(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自2021年6月1日起施行。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2021年2月23日
附件 1 : |
Pharma CMC2024-10-15
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数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-11-20
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2024-11-19
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2024-11-19
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2024-11-18
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2024-11-14
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2024-11-13
2024-11-07
2024-11-01
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2024-10-25
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