为加快GSP检查员队伍建设，适应GSP认证工作的发展需要，我司将于2002年3月下
旬举办第三期GSP检查员培训班，参加培训并经考试合格的人员，将被聘任为GSP检查员。
请各地积极配合此项工作，做好参加培训人员的组织和申报工作。现将培训班有关问题通
知如下：
一、人员资格
参加此次培训的人员，应符合《GSP检查员管理办法》(国药管市［2000］第528号，以下
称《办法》)第四条、第五条和第六条规定的条件。
二、报名方法
具备相关条件的人员，可按《办法》第七条的规定，填写《GSP检查员申请表》(样式
见附件)，经所在单位同意报所在地省级药品监督管理局审查。省级药品监督管理局审查后，
严格按照每省(区、市)不超过4人的要求，根据择优选取的原则，上报参加培训人员的申
请表。未报送申请表或申请审查不合格的，以及申请人数超过4人的，均不安排培训。
三、其他事项
1、请各地在2002年3月20日前，将参加培训人员的申请表报我司药品经营监督处。
联系电话：010－68313344转0929
传 真：010－68313344转0939
2、培训班举办的具体时间和地点另行通知。
附件：GSP检查员申请表
国家药品监督管理局市场监督司
二○○二年二月二十六日
附件：
GSP检查员申请表
┌───┬────┬───┬───┬────┬─────┬───┬────┐
│ 姓名 │ │ 性别 │ │出生年月│ │ 职务 │ │
├───┼───┬┴───┼───┼───┬┴──┬──┴─┬─┴────┤
│ 职称 │ │所学专业│ │ 学历 │ │联系电话│ │
├───┴───┼────┴───┴───┴───┴────┴──────┤
│工作单位及部门│ │
├────┬──┴─────────────────┬───┬──────┤
│通信地址│ │ 邮编 │ │
├────┼────────────────────┴───┴──────┤
│ │ │
│ 从事 │ │
│ 药品 │ │
│ 质量 │ │
│ 管理 │ │
│ 工作 │ │
│ 简历 │ │
│ │ │
├────┴─────────────┬─────────────────┤
│ 个人经历中有无行政或刑事处分 │ │
├────┬─────────────┴─────────────────┤
│ │ │
│ 所在 │ │
│ 单位 │ │
│ 意见 │ │
│ │ 年 月 日（盖章） │
├────┼───────────────────────────────┤
│ │ │
│ 省级 │ │
│ 药品 │ │
│ 监督 │ │
│ 管理 │ │
│ 部门 │ │
│ 意见 │ │
│ │ 年 月 日（盖章） │
└────┴───────────────────────────────┘
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息