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关于召开《药品不良反应报告和监测管理办法》宣传贯彻会议的通知

发布日期

2011-06-09

发文字号

津食药监安[2011]227号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

天津市

时效性

现行有效

实施日期

2011-06-09

颁发部门

天津市食品药品监督管理局

正文内容


关于召开《药品不良反应报告和监测管理办法》宣传贯彻会议的通知

津食药监安[2011]227号

2011年6月9日

各分局，滨海新区局，市药品不良反应监测中心、各有关药品生产、经营企业：

　　新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）（以下简称：《办法》）已正式颁布，并将于2011年7月1日正式实施。为做好《办法》的学习、宣传和贯彻落实工作，我局经研究，决定召开天津市《药品不良反应报告和监测管理办法》宣传贯彻会议。现将有关事项通知如下：

　　一、会议时间
　　2011年6月14日（周二）14：00，会期半天。

　　二、会议地点
　　天津市行政许可服务中心三楼报告厅（河东区红星路79号，顺驰立交桥东南侧）。

　　三、参会人员
　　（一）各有关药品生产企业质量负责人1人；
　　（二）各药品批发企业和零售连锁企业总部质量负责人1人；
　　（三）各分局、滨海新区局、安监处、流通处、稽查处、市药品不良反应监测中心分管负责人。

　　四、会议内容
　　（一）讲解新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）；
　　（二）局领导讲话。

　　五、会议要求
　　（一）各监管单位、部门应按照日常监管事权通知所辖药品生产、药品经营企业按时参会；
　　（二）请所有参会人员届时提前15分钟签到入场。

　　联系人：张文英，联系电话：23370167；韩春华，联系电话：23311317 。

　　特此通知


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