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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 Levocarnitine(左卡尼汀)生物等效性指导原则草案

Levocarnitine(左卡尼汀)生物等效性指导原则草案

发布日期

2018-04-13

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

中检院

正文内容

包含非强制性建议

左卡尼汀生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药品监督管理局（FDA）目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。可讨论本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足适用的法规要求。如果讨论本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：

左卡尼汀

剂型/用药途径：

片/口服

推荐的研究方案：

2个

1．研究类型：空腹

试验设计：单次给药、双交叉体内试验

给药剂量：330mg
受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：测定给药前左卡尼汀基线水平，以消除内源性噪音干扰。采用给药后浓度减去左卡尼汀给药前浓度的平均值的基线校正方法。基线浓度应由各给药周期确定，且基线校正应在特定周期。若校正后的血浆浓度呈负值，在计算基线校正的 AUC 之前将其该值设为0。请使用未校正数据和已校正数据对药代动力学参数进行分析。

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2．研究类型：餐后

试验设计：单次给药、双交叉体内试验

给药剂量：330mg
受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：参见上述附注

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待测分析物（在适当的生物体液中）：血浆中的左卡尼汀

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：左卡尼汀

体内试验的豁免要求：不适用

溶出度试验方法和采样方法：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（请在上述网站查找本产品的溶出和崩解信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度和崩解度对比试验（受试制剂和参比制剂）。技术参数由对申报资料的审评情况确定。

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