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关于启用《进口药材报验管理系统》的通知

发布日期

2006-01-24

发文字号

食药监注函[2006]8号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局：

  《进口药材管理办法（试行）》（局令第22号，以下简称《办法》）将于2006年2月1日起正式施行。为保证《办法》的顺利实施，方便申请人办理进口药材登记备案手续，提高进口药材登记备案工作效率，我局组织制作了《进口药材报验管理系统》。

  自2006年2月1日起，口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局须使用该系统打印《进口药品通关单》。申请人办理进口药材登记备案时，须使用该系统填写《进口药材报验单》，并按《办法》要求报送有关资料（其中《进口药材报验单》除报送加盖企业公章的纸质表单外，应同时提交《进口药材报验单》的电子数据）。

  该系统可在我局网站（

  特此通知


                       国家食品药品监督管理局药品注册司
                          二○○六年一月二十四日


  注：1．请各省局在专网下载《进口药材报验管理系统》；
    2．

<END>

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