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2019-09-02
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其他
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为保障公众用药安全、有效,完善和规范生物制品上市后变更的研究,我中心在借鉴国内外相关指导原则的基础上,经过前期调研、关键技术要点研讨、初稿撰写以及专家座谈会讨论后,形成了《疫苗上市后生产工艺变更研究技术指导原则》(上网征求意见稿)。现在中心网站(
您可将意见发到中心联系人的邮箱。
联系人:郭舒杨,邱晓
Email:
征求意见截止时间:自公布之日起1个月。
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