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国家食品药品监督管理局药品安全监管司关于征求《药品生产质量管理规范(2010年修订)》确认与验证等3个附录意见的函

发布日期

2013-03-21

发文字号

食药监安函[2013]13号

信息分类

部门规章

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  为进一步加强药品生产的监督管理,根据《药品管理法》和《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,我司组织起草了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》确认与验证、取样、计算机化系统等3个附录(征求意见稿),现征求你们意见。请你们认真研究,于2013年4月12日前将书面修改意见通过电子邮件方式反馈我司。

  本文件同时发布在国家局网站,公开征求社会各界意见和建议。请于2013年4月12日前将书面修改意见通过电子邮件方式反馈我司。

  附录()具体内容请登录国家局网站(

  联系人:叶家辉
  电 话:010-88330812
  电子邮箱:


                     国家食品药品监督管理局药品安全监管司
                          2013年3月21日

<END>

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