2025-01-13
/
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
为指导检查员开展细胞治疗产品生产环节检查工作，进一步加强细胞治疗产品生产质量管理，国家药监局核查中心组织制定了《细胞治疗产品生产检查指南》，经国家药品监督管理局同意，现予发布，请各级药品检查机构参照执行。
特此通告。
国家药监局核查中心
2025年1月13日
药通社2025-02-20
摩熵医药2025-01-08
摩熵医药2024-12-17
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药（原药融云）2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药（原药融云）2024-05-27
药事纵横2024-02-28
2025-03-27
2025-03-27
2025-03-26
2025-03-26
2025-03-25
2025-03-25
2025-03-24
2025-03-24
2025-03-21
2025-03-21
2025-03-20
2025-03-20
2025-03-20
2025-03-20
2025-03-20
2025-01-17
2025-01-16
2025-01-13
2024-12-30
2024-12-30
2024-12-30
2024-12-27
2024-11-29
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-01
2025-03-27
2025-03-27
2025-03-26
2025-03-26
2025-03-25
2025-03-25
2025-03-24
2025-03-24
2025-03-19
2025-03-19
2025-03-19
2025-03-18
2025-03-17
2025-03-17
2025-03-16
浙公网安备33011002015279
© pharnexcloud.com 2025 YAORONGYUN All Rights Reserved.
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
