洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

总局办公厅公开征求《药物临床试验质量管理规范(修订稿)》的意见

发布日期

2016-12-01

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

  为提高药物临床研究质量,国家食品药品监督管理总局对《药物临床试验质量管理规范》(原国家食品药品监督管理局局令 第3号)进行了修订,起草了《药物临床试验质量管理规范(修订稿)》,现向社会公开征求意见。请于2017年1月31日前将有关意见以电子邮件形式反馈国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司。

  联系人:谢兴勇

  电子邮箱:xiexy@cfda.gov.cn

  附件:药物临床试验质量管理规范(修订稿)


食品药品监管总局办公厅
2016年12月1日


<END>

最新政策法规资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

最新指导原则

同部门最新指导原则

同地域最新指导原则