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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 Draft guidance document on how to approach the protection of personal data and commercially confidential information in documents uploaded and published in the Clinical Trial Information System (CTIS)(关于如何在临床试验信息系统（CTIS）上载和发布的文件中保护个人数据和商业机密信息的指导文件草案)

Draft guidance document on how to approach the protection of personal data and commercially confidential information in documents uploaded and published in the Clinical Trial Information System (CTIS)(关于如何在临床试验信息系统（CTIS）上载和发布的文件中保护个人数据和商业机密信息的指导文件草案)

发布日期

2022-04-08

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

欧洲

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

欧洲药品管理局（EMEA）

正文内容
附件 1 ：全文
<END>

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