包含非强制性建议

盐酸安非他酮生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药品监督管理局（FDA）目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。可以使用任何另一种方法，只要所用的方法满足适用的法规要求。如果讨论本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

活性成分：	盐酸安非他酮
剂型/用药途径：	缓释片/口服
推荐的研究方案：	2个

1．研究类型：空腹

试验设计：单次给药、两制剂、两周期交叉体内试验

给药剂量：300mg

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：根据目前已批准的参考上市药物(RLD)标签，排除如下受试者：前癫痫发作、癫痫小发作或大发作、中枢神经系统肿瘤、严重肝硬化、头部创伤史、当前抑郁症、当前或先前的暴食症或神经性厌食症，在用药前14天内服用单胺氧化酶(MAO)抑制剂，对研究药物中任何活性或非活性成分过敏，或正在接受酒精或镇静剂(包括苯二氮卓类)戒断治疗。在研究期间，禁止同时服用的药物有：MAO抑制剂、抗精神病药、抗抑郁药、茶碱、全身甾体类药物、以及任何含有盐酸安非他酮或氢溴酸安非他酮的其他药物。

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2．研究类型：餐后

试验设计：单次给药、两制剂、两周期交叉体内试验

给药剂量：300 mg

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：参见上述附注。有关餐后试验的相关信息请参见盐酸金刚烷胺片生物等效性试验指导意见草案。

待测分析物（在适当的生物体液中）：血浆中的安非他酮及其活性代谢物hydroxybupropion, threohydrobupropion和erythrohydrobupropion

请提供代谢产物的相关数据用于进一步支持临床疗效的可比性。。应提供代谢物的如下数据：个体及平均浓度，个体及平均药代动力学参数，AUC和Cmax的几何平均值、以及二者的几何平均值之比。

生物等效性评价依据（90% CI）：安非他酮

体内试验的豁免要求：150 mg的规格符合以下条件的可以申请豁免：（i）规格为300mg时生物等效性试验数据符合要求（ii）所有规格的处方比例相似所有剂量组的体外溶出试验数据理想（iii）所有规格的体外溶出试验数据可接受。

溶出度试验方法和采样次数：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。技术参数由对申报资料的审评情况确定。

除了上面的方法，对于调释制剂，试验申请需提交试验制剂和参比制剂各12个制剂单位的溶出度资料，采用美国药典装置I在100 rpm和（或）装置II在50 rpm至少三种溶出介质（缓冲液pH 分别为1.2，4.5和6.8）做出溶出曲线。在适当的情况下，可以提高搅拌速度。如果需要的话，可以加入少量的表面活性剂。纳入数据须包括早期采样时间1，2，4小时的以及后续每2小时的，直到至少有80%的药物释放出来，以保证药物不会过早从制剂中释放出来（剂量突释）。技术参数由对申报资料中相关数据的审评情况确定。

考虑到该药物在喝酒的情况下会发生剂量突释,FDA目前要求，必须用含不同浓度乙醇的溶出介质进行附加溶出试验，方法如下:

实验条件：体积：900 mL，0.1N HCL，设备I（篮法）@75 rpm，含或不含乙醇

试验1：根据建议的方法（0.1N HCl），12个制剂单位受试制剂，每15分钟收集一次数据，共收集2小时。

试验2：用乙醇代替5%（V/V）溶出介质分析12个单位受试制剂，每15分钟收集一次数据，共收集2小时。

试验3：用乙醇代替20%（V/V）溶出介质分析12个单位受试制剂，每15分钟收集一次数据，共收集2小时。

试验4：用乙醇代替40%（V/V）溶出介质分析12个单位受试制剂，每15分钟收集一次数据，共收集2小时。

受试制剂和参比上市药物（RLD）产品必须进行相应的试验，必须提供两种规格单个剂量单位、均值、范围和%CV的数据。

盐酸安非他酮生物等效性指导原则草案

盐酸安非他酮生物等效性试验指导意见草案

溶出度试验方法和采样次数：

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