2014-08-21
食药监械管便函〔2014〕46号
部门规章
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
为做好医疗器械注册管理工作，统一医疗器械临床评价审查要求，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）要求，我司组织起草了《医疗器械临床评价技术指导原则》（征求意见稿）（见附件1）。现向社会公开征求意见，请于2014年9月8日前将反馈意见发送至电子邮件地址：ylqxzc@sina.cn，发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“临床评价技术指导原则反馈意见”。反馈意见格式见附件2。
附件：1.医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）
2．反馈意见格式
国家食品药品监督管理总局器械注册司
2014年8月21日
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