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2022-02-22
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为鼓励研究和创制新药,满足临床用药需求,及时总结转化抗疫应急审评工作经验,加快创新药品的审评速度,药审中心组织起草了《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》,现在中心网站予以公示,广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,并请通过以下邮箱及时反馈我中心。
征求意见时限:自公示之日起两周。
联系人:张帆、邸云瑞
征求意见邮箱:jkss@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件:1.《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》(征求意见稿)
2.《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)》起草说明
3.意见反馈表
国家药品监督管理局药品审评中心
2022年2月21日
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药(原药融云)2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-11-20
2024-11-20
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-14
2024-11-20
2024-11-20
2024-11-19
2024-11-15
2024-11-13
2024-11-07
2024-11-01
2024-11-01
2024-10-25
2024-10-25
2024-10-24
2024-10-24
2024-10-24
2024-10-24
2024-10-24
2024-11-20
2024-11-20
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-15
2024-11-14