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2022-11-30
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务,推进医疗器械唯一标识在监管、医疗、医保等领域的衔接应用,国家药监局组织起草了《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)》(见附件),现公开征求意见。
请将修改意见和建议于2022年12月30日前反馈至电子邮箱:mdct@nmpa.gov.cn,邮件标题注明“UDI第三批实施”。
联系人及电话:董谦,010-88330608。
附件:关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)
国家药监局综合司
2022年11月29日
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