吉林省药品监督管理局:
《关于申请增加生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(吉药监文〔2023〕17号)收悉。经研究,同意增加田洪斌、赵海峰、卢海霞同志为吉林省药品检验研究院生物制品批签发证明文件签发人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。为确保生物制品质量和安全,相关批签发授权签发人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发授权签发人的审核把关作用。
国家药监局综合司
2023年9月25日
2023-09-27
药监综药管函〔2023〕515号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
吉林省药品监督管理局:
《关于申请增加生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(吉药监文〔2023〕17号)收悉。经研究,同意增加田洪斌、赵海峰、卢海霞同志为吉林省药品检验研究院生物制品批签发证明文件签发人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。为确保生物制品质量和安全,相关批签发授权签发人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发授权签发人的审核把关作用。
国家药监局综合司
2023年9月25日
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药(原药融云)2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-11-04
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-10-31
2024-10-31
2024-10-30
2024-10-29
2024-10-28
2024-10-28
2024-10-28
2024-11-04
2024-11-01
2024-11-01
2024-10-31
2024-10-31
2024-10-30
2024-10-25
2024-10-22
2024-10-22
2024-10-22
2024-10-21
2024-10-16
2024-10-14
2024-10-09
2024-10-09
2024-11-04
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-11-01
2024-10-31
2024-10-31
2024-10-29
2024-10-25
2024-10-25
2024-10-25
2024-10-25