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国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》意见

发布日期

2021-03-05

发文字号

/

信息分类

其他

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》（国食药监械〔2009〕565号）进行修订，形成了《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。
  请于2021年4月15日前，将意见反馈至电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。
  
  附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）
                                                                                          国家药监局综合司
                                                                                                    2021年3月4日

                                                                                                                                                    

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