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关于认可上海生物材料研究测试中心体外细胞毒性试验等项目检测资格的通知

发布日期

2006-05-22

发文字号

国食药监械[2006]212号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

上海市食品药品监督管理局:

  根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年3月28至29日,对上海生物材料研究测试中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查,国家局认可该中心对体外细胞毒性试验等9个项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。

  附件:认可的医疗器械受检目录


                            国家食品药品监督管理局
                            二○○六年五月二十二日

附件:

                                       认可的医疗器械受检目录

序号

产品名称

项目/参数

检测标准(方法)名称及编号(含年号)

说明

序号

名称

医疗器械和口腔器材的生物学评价和检测

1

体外细胞毒性试验

医疗器械生物学评价 5部分:细胞毒性试验:体外法GB/T 16886.5-2003

医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996

医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-93

口腔材料生物学评价 2单元:口腔材料生物试验方法 细胞毒性试验:琼脂覆盖法及分子滤过法YY/T 0127.9-2001

2

致敏试验

医疗器械生物学评价 10部分:刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005

医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996

医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-93

3

刺激试验

医疗器械生物学评价 10部分:刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005

只能做皮肤刺激、皮内刺激、口腔粘膜刺激、眼刺激试验

口腔材料生物试验方法 口腔粘膜刺激试验YY/T 0279-1995

医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996

医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-93

4

全身毒性试验

医疗器械生物学评价 11部分:全身毒性试验GB/T 16886.11-1997

慢性毒性不能做

医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996

医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-93

口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验:经口途径 YY/T 0244-1996

口腔材料生物试验方法 静脉注射急性全身毒性试验YY/T 0127.2-93

5

热原试验

医疗器械生物学评价 11部分:全身毒性试验GB/T 16886.11-1997

内毒素检测不能做

医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996

医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-93

医疗器械和口腔器材的生物学评价和检测

6

遗传毒性试验

医疗器械生物学评价 3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T 16886.3-1997

只能做哺乳动物培养细胞染色体畸变试验试验、骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验方法

口腔材料生物学评价 2单元:口腔材料生物试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)YY/T 0127.10-2001

7

植入后局部反应试验

医疗器械生物学评价 6部分:植入后局部反应试验GB/T 16886.6-1997

只能做肌肉、皮下、骨植入试验

医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-93

医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996

口腔材料生物学评价 2单元:口腔材料生物试验方法 骨埋植试验YY/T 0127.4-1998

口腔材料生物学评价 2单元:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验YY/T 0127.8-2001

8

与血液相互作用试验

与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003

只能做溶血、体外动态凝血时间、体外动态血栓形成、血小板粘附、补体激活、白细胞计数试验

医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996

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数据更新时间:2022-03-07
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