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2019-08-23
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为完善国家药品监督管理局信息化标准体系,提升全国药品检查机构能力,保证药品检查工作的质量和水平,国家药品监督管理局组织起草了《药品检查基本数据集》《药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)》《药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)》《医疗器械检查基本数据集》《药品监管信息基础数据元 第4部分:医疗器械(检查部分)》《药品监管信息基础数据元值域代码 第4部分:医疗器械(检查部分)》6项信息化标准(见附件1-6)征求意见稿,现向社会公开征求意见。
请于2019年9月30日前填写《标准征求意见反馈表》(见附件7),将有关意见以电子邮件形式反馈至上述标准起草单位局核查中心。
联系人:黄国龙
联系电话:010-68441191
电子邮箱:huanggl@cfdi.org.cn
附件:1.药品检查基本数据集征求意见稿
2.药品监管信息基础数据元 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿
3.药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿
4.医疗器械检查基本数据集征求意见稿
5.药品监管信息基础数据元 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿
6.药品监管信息基础数据元值域代码 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿
7.标准征求意见反馈表
国家药监局信息中心
2019年8月23日
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药(原药融云)2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-11-20
2024-11-20
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-19
2024-11-18
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2024-11-18
2024-11-18
2024-11-15
2024-11-15
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2024-11-14
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2024-11-18
2024-11-18
2024-11-18
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2024-11-08
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2024-11-06
2024-11-05
2024-11-04
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