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湖北省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知

发布日期

2004-08-31

发文字号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

湖北省

时效性

现行有效

实施日期

2004-08-31

颁发部门

湖北省食品药品监督管理局

正文内容

湖北省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知

2004年8月31日

各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局：

　　现将国家食品药品监督管理局《关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知》（国食药监注[2004]391号）转发你们，请及时通知辖区内企业遵照执行，并就淘汰普通天然胶塞的有关问题提出如下要求：

　　一、按照国家有关产业政策的要求和国家食品药品监督管理局相关规定，为保证药品质量，将于2005年1月1日起停止使用普通天然胶塞（不包括口服固体药品包装用胶塞、垫片、垫圈）作为药品（包括医院制剂）的包装。请各地对本辖区内药品生产企业、医疗机构使用天然胶塞的情况进行一次全面调查，督促企业按国家规定及时替换药品的包装，并将调查情况于2004年10月底前报我局。

　　二、凡采用替代普通天然胶塞作为包装产品的药品的补充申请，2004年12月31日前提出申请的，由我局审批，报国家局备案。

　　关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知

　　国食药监注[2004]391号

　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　我局《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（国家食品药品监督管理局令第13号）（以下简称《办法》），于2004年7月20日起实施。为更好地贯彻实施《办法》，现将实施工作中有关事项通知如下：

　　一、自2004年7月20日起，凡列入《办法》附件1（即“实施注册管理的药包材产品目录”）中的直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）产品，按《办法》规定申请注册。

　　二、2004年7月20日前各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门按《药品包装用材料、容器管理办法（暂行）》（国家药品监督管理局21号令）已经批准注册的《药包材注册证》继续有效，待有效期届满后按《办法》规定申请再注册。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门将已批准的《药包材注册证》（Ⅱ类）按本文附件要求于2004年9月10日前报我局药品注册司。

　　三、按《办法》规定，我局将对所有药包材制定国家标准，生产和使用药包材应当符合国家标准，我局暂未制定国家标准的药包材，应当符合国家食品包装的标准。

　　四、有关普通天然胶塞淘汰的要求
　　（一）按照国家有关产业政策的要求和我局相关通知规定，为保证药品质量，将于2005年1月1日起停止使用普通天然胶塞（不包括口服固体药品包装用胶塞、垫片、垫圈）作为药品（包括医院制剂）的包装。对在2004年12月31日前已用普通天然胶塞包装的药品（包括医院制剂），应当在药品的有效期内用完为止。
　　（二）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要尽早做好淘汰普通天然胶塞工作的部署和衔接工作，凡采用替代普通天然胶塞作为包装产品的药品的补充申请，由于更换时间相对集中，2004年12月31日前，由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审批，报我局备案。
　　（三）2005年1月1日起，新药、已有国家标准药品、进口药品、医院制剂的申请及其变更药包材的补充申请，不再受理采用普通天然胶塞作为包装。
　　各地在实施工作中如有问题请及时与我局联系。

　　附件：报送各省已经核发的《药包材注册证》（Ⅱ类）相关信息的具体要求

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　　│序号│注册证号│品种名称│　生产企业名称　│　生产地址　│批准日期│有效期限│
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　　填写注意事项：
　　1、必须按照规定的填报项目，使用Microsoft Exccel 软件填写。
　　2、“品种名称”项目请务必按照《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）（国家药品监督管理局令21号）中《附件一》规定的品种名称规范填写，以便于汇总统计。
　　3、上报电子邮箱：zhangxt@sda.gov.cn

<END>