洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 市场洞察 政策法规 地方性法规和规章 关于征求《医疗器械临床试验管理规范》（送审稿）意见的通知

关于征求《医疗器械临床试验管理规范》（送审稿）意见的通知

发布日期

2013-10-08

发文字号

/

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

北京市

时效性

征求意见稿或草案

实施日期

/

颁发部门

北京市食品药品监督管理局

正文内容


关于征求《医疗器械临床试验管理规范》（送审稿）意见的通知

2013年10月8日

各有关单位：

　　近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于征求<医疗器械临床试验管理规范>修订意见的函》（食药监法便函[2013]21号）。请各单位结合执行《医疗器械临床试验规定》（原国家食品药品监督管理局局令第5号）以来的实际情况，对该稿进行认真研究，提出修改意见，于2013年10月15日前将修改意见或建议，通过以下三种方式反馈至我局医疗器械监管处：

　　一、电子邮件：邮件主题请注明 “临床试验管理规范反馈意见”，邮箱地址：qixiechu@bjda.gov.cn

　　二、传真：010-83560730

　　三、邮寄通信地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1302室医疗器械监管处，邮政编码：100053

　　（联系人：左霖； 联系电话：83979600）


<END>

最新政策法规资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

最新地方性法规和规章

更多

同部门最新地方性法规和规章

更多

同地域最新地方性法规和规章

更多