各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
为加强医疗器械分类管理，科学划分医疗器械管理类别，依据《医疗器械监督管理条例》有关规定，我司组织对2002年印发的《医疗器械分类目录》（国药监械〔2002〕302号）中部分子目录进行了修订。现将修订后的《6822医用光学器具、仪器和内窥镜设备》、《6824医用激光仪器设备》、《6825医用高频仪器设备》、《6826物理治疗及康复设备》、《6829眼科仪器和器具》、《6870医用软件》等6个子目录印发公开征求意见。请你局（单位）在本辖区组织有关单位进行研究，汇总有关意见，并书面反馈我司。其他单位或个人可通过电子邮件或传真形式反馈我司。意见反馈时间截止至2014年3月14日。
联 系 人：袁鹏
传 真：010-88363231
电子邮件：ylqxzc@sina.cn
附件：1.《6822医用光学器具、仪器和内窥镜设备》
2.《6824医用激光仪器设备》
3.《6825医用高频仪器设备》
4.《6826物理治疗及康复设备》
5.《6829眼科仪器和器具》
6.《6870医用软件》
国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司
2014年2月8日
浙公网安备33011002015279
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