洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告（2024年第132号）

国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告（2024年第132号）

发布日期

2024-11-06

发文字号

2024年第132号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  国家药监局批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届（组成方案见附件），现予公布。

  特此公告。

  

  附件：第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位组成方案



 国家药监局

2024年11月1日



国家药品监督管理局2024年第132号公告附件.doc

<END>

最新政策法规资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

最新部门规范性文件

更多

同部门最新部门规范性文件

更多

同地域最新部门规范性文件

更多