国家药品监督管理局以第20号局令发布了《药品经营质量管理规范》，并于2000年7
月1日起正式施行，随后又相继出台了《药品经营质量管理规范实施细则》、《药品经营质
量管理规范(GSP)认证管理办法（试行）和《GSP检查员管理办法》等一系列法规。新修订
的《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，国家对药品经营企业实行GSP认证制度。
这标志着我国贯彻实施GSP工作已步入法治化轨道。为此，国家药品监督管理局培训中心
受国家药品监督管理局市场监督司的委托，特举办GSP实施与监督管理培训班，聘请局市
场监督司领导和国内GSP资深专家授课。具体事宜如下：
一、培训对象：
药品批发和零售连锁企业有关人员
二、培训主要内容：
1、《药品经营质量管理规范》及实施细则的条款解析
2、《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法（试行）》
3、药品经营企业实施GSP中有关问题的研讨
4、实地参观有关企业GSP实施的情况
三、培训时间、地点：
时间：2001年6月下旬（3天） 地点：杭州
具体时间、地点见入学通知。
四、报名办法：
参加培训的学员请于6月10日前将报名回执邮寄或传真至国家药品监督管理局培训中
心培训一处。
五、培训费用：
培训（含资料）费每人800元。食宿统一安排，费用自理。
地 址：北京西站南路16号 国家药品监督管理局培训中心培训一处
联系人：王笑梅、宫栾
电 话：(010)63402255-1308，1310
传 真：（010）63409113
国家药品监督管理局培训中心
2001年5月15日
浙公网安备33011002015279
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