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首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告（2019年第43号）

国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告（2019年第43号）

发布日期

2019-07-12

发文字号

2019年第43号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为加强独立软件类医疗器械生产监管，规范独立软件生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令680号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家药品监督管理局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》，现予以发布。
  本附录是独立软件医疗器械生产质量管理规范的特殊要求。独立软件类医疗器械生产质量管理体系应当符合《医疗器械生产质量管理规范》及本附录的要求。
  特此通告。
  附件：医疗器械生产质量管理规范附录独立软件

国家药监局
2019年7月5日

<END>

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