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首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 关于放射新药188Re—HEDP有关问题的函

关于放射新药188Re—HEDP有关问题的函

发布日期

2000-07-12

发文字号

药管安函[2000]80号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容
  上海科兴药业公司：
 
  你公司6月23日来函悉。关于188Re一HEDP临床前研究中有关问题现函复如下：
 
  1、188Re一HEDP为放射性一类新药。根据《新药审批办法》及《放射性药品管理办法》
的有关规定，你公司可直接向我局提出申请，同时报请上海市药品监督管理局进行试制场地
考察和原始资料审核。鉴于放射性药品的特殊规定，该药品的样品检验及质量标准复核由上
海市药品检验所负责。
 
  2、放射性新药申报资料项目及说明中第26条关于所报资料的封面格式中“药品研究机
构登记备案代码”可暂不填写。
 
 
                                             国家药品监督管理局安全监管司
                                                 二ＯＯＯ年七月十二日
<END>

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