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2020-08-03
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为加强和推进药品检验机构资质认定条件和检验规范制定工作,国家药品监督管理局组织起草了药品检验机构资质认定条件与检验工作规范系列文件,即:《药品检验机构资质认定条件与检验工作规范》《中药检验工作规范》《化学药品检验工作规范》《生物制品检验工作规范》《药用辅料与药品包装材料检验工作规范》和《药品安全性评价检验工作规范》(详见附件1—6),现向社会公开征求意见,请于2020年8月31日前通过电子邮件(
联 系 人:刘雅丹、项新华
联系电话:010-53851487 010-53851353
附件:1.药品检验机构资质认定条件与检验工作规范
2.中药检验工作规范
3.化学药品检验工作规范
4.生物制品检验工作规范
5.药用辅料与药品包装材料检验工作规范
6.药品安全性评价检验工作规范
7.意见建议反馈表
国家药监局综合司
2020年7月23日
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药(原药融云)2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-11-20
2024-11-20
2024-11-19
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2024-11-19
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2024-11-18
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2024-11-14
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2024-11-08
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