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18980413049
2020-08-03
2020年第19号
部门规范性文件
中国
现行有效
2020-08-03
国家药品审评中心(CDE)
为指导我国贝伐珠单抗注射液生物类似药的临床研发,提供可参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《贝伐珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年8月3日
附件 1 : |
Pharma CMC2024-10-15
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数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
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2024-11-19
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2024-11-19
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2024-11-01
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2024-10-25
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