洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号)

发布日期

2024-06-14

发文字号

2024年第22号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。

  特此通告。




国家药监局

2024年6月14日

医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行).docx

<END>

最新政策法规资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

最新部门规范性文件

同部门最新部门规范性文件

同地域最新部门规范性文件