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2016-12-16
/
指导原则
中国
征求意见稿或草案
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国家药品监督管理局药品审评中心
为指导、规范作为药品研发的细胞制品,按照总局的工作部署,我中心在借鉴国内外相关指导原则的基础上,经过前期调研、关键技术要点研讨、初稿撰写、以及多次专题会和工作会议的充分讨论,形成了《细胞制品研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。现在中心网站(www.cde.org.cn)公开征求意见。
我们诚挚地欢迎社会各界对此次上网的征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便我们能将后续工作做得更好。
您的反馈意见,可按以下路径提交:点击中心网站“指导原则征求意见”栏目,点击《细胞制品研究与评价技术指导原则》,在对话框中填写您的意见,点击确认提交即可。
您也可将您的意见发到中心联系人的邮箱,具体反馈的意见请按照附表中的格式填写。
联系人:韦薇
Email:weiw@cde.org.cn
征求意见截止时间:2017年1月25日。
感谢您的参与和大力支持!
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