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2016-11-29
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指导原则
中国
征求意见稿
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医疗器械技术审评中心
各有关单位:
根据我中心2016年度医疗器械技术审查指导原则编写的任务安排,我中心组织编写了《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂技术审查指导原则》。结合我中心前期资料收集、召开的相关专家咨询会等形成的综合意见,现已形成征求意见稿,即日起在网上公开征求意见(www.cmde.org.cn)。如有意见和建议,请于2017年1月3日前将意见或建议反馈至我中心审评六部。
联系方式:
联系人:吴传松、解怡
电话:010-68390662、010-68390655
电子邮箱:wucs@cmde.org.cn xieyi@cmde.org.cn
传真:010-68390713
通信地址:北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B3座305室
邮编:100044
附件:1.《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂技术审查指导原则》(征求意见稿)()
2. 意见征集表()
国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2016年11月29日
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药(原药融云)2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药(原药融云)2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药(原药融云)2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-11-15
2024-11-14
2024-11-01
2024-10-31
2024-10-30
2024-10-30
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2024-10-29
2024-10-28
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2024-10-24
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2024-04-10
2024-03-28
2024-03-19
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2023-12-25
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