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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 硫酸沃拉帕沙生物等效性试验指导意见草案

硫酸沃拉帕沙生物等效性试验指导意见草案

发布日期

2017-01-17

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

中检院

正文内容

非强制性建议

硫酸沃拉帕沙生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药物监督管理局(FDA)目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。只要所用的方法满足适用的法规要求，可采用本文建议以外的其他方法。如果采用本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：硫酸沃拉帕沙剂型/用药途径：片剂/口服

推荐的研究方案：2个

1.研究类型：空腹生物等效性试验

试验设计：单次给药、双交叉体内试验

规格： 2.08 mg （以游离碱基计）

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：沃拉帕沙的终末清除半衰期较长。请确保交叉试验中每次给药之间有充分的清除期。申请人也可以考虑使用平行生物等效性研究设计。可以使用缩短至72小时的AUC来代替AUC0_t或AUC0_∞。

2.研究类型：餐后生物等效性试验

试验设计：单次给药、双交叉体内试验

规格：2.08 mg （以游离碱基计）

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：请参阅上述注释。

待测分析物（在适当的生物体液中）：血浆中的沃拉帕沙

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：沃拉帕沙

体内试验的豁免要不适用

溶出度试验方法和采样方法：FDA推荐溶出方法网站网址为（）。

请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。质量标准将在审评简略新药申请(ANDA)时确定。

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