各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为加强对医疗器械的监督管理，确保医疗器械产品使用安全有效，2003年上半年，国家食品药品监督管理局组织对人工心肺机及配套设备、红外治疗设备进行了产品质量监督抽验。现将抽验情况通报如下：
一、抽验情况
（一）人工心肺机及配套设备抽验情况：
此次共抽到热交换水箱1台、滚压式血泵1台和鼓泡式氧合器4台，产品涉及4家生产企业。依据国家标准GB 9706.1-1995《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》、GB 12261-90《人工心肺机 鼓泡式氧合器》和GB 12262《人工心肺机 热交换器》进行检测，6台产品被检测项目全部合格，抽验合格率为100%（详见附件2：医疗器械质量公告）。
（二）红外治疗设备抽验情况：
此次共抽样22家生产企业的22台产品，15台符合此次抽验要求。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》、行业标准YY0323-2000《红外治疗设备安全专用要求》和注册产品标准进行检测，经检测其中12台产品被检测项目全部合格，抽验合格率为80%（详见附件2：医疗器械质量公告）。不合格产品的问题主要集中在输出功率超标、没有闭锁、液晶显示屏坏、使用说明书缺项这4项指标。
二、处理要求
对本次抽验中质量不合格的产品及有关生产企业，有关省（市）食品药品监督管理局（药品监督管理局）应依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处。责令不合格产品生产企业限期整改，强化质量控制，严禁不合格产品出厂。
对本次监督抽验中未抽到产品的生产企业（见附件1），有关省（市）食品药品监督管理局（药品监督管理局）应加强对该企业的监督检查。对已注册的医疗器械产品，连续停产两年以上的，要按照《医疗器械监督管理条例》等有关规章予以处理。
对本次抽验不合格及未抽到产品的有关单位的调查、处理情况，请于2003年12月30日前报我局药品市场监督司。
附件：1．
2．
国家食品药品监督管理局
二○○三年十二月七日
浙公网安备33011002015279
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