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关于北京万生药业有限公司复方α－酮酸片等通用名化学药产品群的产业化项目验收前的公告

发布日期

2015-06-29

发文字号

/

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

北京市

时效性

现行有效

实施日期

2015-06-29

颁发部门

北京市发展和改革委员会

正文内容


关于北京万生药业有限公司复方α－酮酸片等通用名化学药产品群的产业化项目验收前的公告

2015年6月29日

　　北京万生药业有限公司复方α－酮酸片等通用名化学药产品群的产业化项目，由国家发展改革委批准列入2012年国家战略性新兴产业发展专项资金计划（发改办高技[2012]2085号），现申请项目验收。

　　该企业在验收报告中申明：该项目按照新版GMP的标准，新建4401平方米的口服固体制剂车间、630平方米的辅助用房，并于2013年10月28日通过新版GMP认证，形成了年产口服固体制剂18亿片/粒的生产能力。项目完成了复方α－酮酸片、奥美沙坦酯片、拉米夫定胶囊、匹维溴铵片、帕罗西汀片、文拉法辛缓释胶囊、孟鲁司特纳片、阿戈美拉汀片、瑞舒伐他汀钙片9个品种的研发及产业化，其中复方α－酮酸片、奥美沙坦酯片、拉米夫定胶囊、匹维溴铵片、帕罗西汀片、文拉法辛缓释胶囊6个品种在新车间实现产业化，孟鲁司特纳片、阿戈美拉汀片、瑞舒伐他汀钙片3个品种处于待评审状态。

　　有关单位和个人对该企业及项目如有意见，请在本公告发布日起10日内书面告知我委（书面意见中请注明“高技术项目意见”）。

　　联系方式：66415588－0521；传真：66410835

　　电子邮件：bjwgjc@beic.gov.cn


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