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关于举办全省医疗器械生产质量管理规范培训班的通知

发布日期

2009-12-02

发文字号

苏食药监械[2009]249号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

江苏省

时效性

现行有效

实施日期

2009-12-02

颁发部门

江苏省食品药品监督管理局

正文内容

关于举办全省医疗器械生产质量管理规范培训班的通知

苏食药监械[2009]249号

2009年12月2日

各市食品药品监管局:

  国家《医疗器械生产质量管理规范》即将颁布,我省首批需要实施规范的无菌和植入类医疗器械生产企业有388家,约占全国总数的1/3。为了确保《医疗器械生产质量管理规范》顺利实施,经研究,定于2009年12月15日~16日在南京举办培训班。现将有关事项通知如下:

  一、培训对象
  (一)各市局医疗器械处处长、副处长及从事生产监管的工作人员;
  (二)全省医疗器械生产监督检查员。

  二、培训内容
  (一)医疗器械生产质量管理规范;
  (二)医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则;
  (三)医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则。

  三、培训时间及地点
  请参训人员于12月14日下午17:30前到华东饭店(南京市北京西路67号)D楼报到,15~16日培训。

  请各市局将培训人员名单于12月10日前报省局。联系人:王胜林;电话:025~83273721,83209359(传真),邮箱:wangsl@jsfda.gov.cn

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