洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 国家药监局综合司公开征求《国家医疗器械质量抽查检验工作程序（征求意见稿）》意见

国家药监局综合司公开征求《国家医疗器械质量抽查检验工作程序（征求意见稿）》意见

发布日期

2020-10-13

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为进一步加强医疗器械质量抽查检验管理，规范国家医疗器械质量抽查检验工作，国家药监局依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械质量抽查检验管理办法》，修订形成新的《国家医疗器械质量抽查检验工作程序（征求意见稿）》（见附件1），现公开征求意见。

    请将意见建议于2020年11月12日前以电子邮件形式（格式见附件2）反馈至国家药监局器械监管司。邮件标题注明“抽检程序意见反馈”。

  请各省级药品监督管理部门研提意见建议，邮件标题注明“某省药监局意见反馈”。

  电子邮箱：qxcygl@nifdc.org.cn

  联 系 人：李晓、王晓雪

  附件：1.国家医疗器械质量抽查检验工作程序(征求意见稿)

     2.意见建议反馈表

       

                                                                                                                          国家药监局综合司

                                                                                                                          2020年10月12日

<END>

最新政策法规资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

最新部门规范性文件

更多

同部门最新部门规范性文件

更多

同地域最新部门规范性文件

更多