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关于征求《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定（征求意见稿）》意见的函

发布日期

2014-04-04

发文字号

食药监械监便函〔2014〕35号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位：

  为提高医疗器械生产监管科学化水平，明确各级监管责任，提高监管效能，根据新修订的《医疗器械监督管理条例》等有关法规和规章，我司组织制定了《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定（征求意见稿）》，现公开征求意见，请于2014年4月15日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应同时将书面意见和电子版反馈至我司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。
  
  联 系 人：李一捷

  联系电话：010-88331429

  传  真：010-88363234

  电子邮箱：qxjgsc@cfda.gov.cn

  附件：《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定（征求意见稿）》

                            食品药品监管总局器械监管司
                                2014年4月4日

<END>

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