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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 关于注射剂一致性评价补充资料相关事宜的通知

关于注射剂一致性评价补充资料相关事宜的通知

发布日期

2020-10-21

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容
       化学仿制药注射剂一致性评价工作开展以来，部分注射剂一致性评价品种注册申报资料缺陷明显，与相关的指导原则要求差距较大，需补充开展大量新的研究工作。为落实《药品注册管理办法》（2020年总局第27号令）相关要求，进一步提高注射剂一致性评价工作效率，优化审评审批流程，现就相关事宜通知如下：
       1. 按照《药品注册管理办法》，书面补充资料需在80日内补回，逾期不能按要求提交全部补充资料的，将不予批准。
       2. 中心对于补充资料存在实质性缺陷的，将按不批准处理，不再进行第二次发补。
       3. 申请人可主动撤回申请，自行完善相关研究后重新申报。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
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<END>

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