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2021-06-16
药监办许可函〔2021〕209 号
指导原则
安徽省
现行有效
/
安徽省药品监督管理局办公室
各有关单位:
为做好新修订《医疗器械监督管理条例》的宣贯,深入推进我省医疗器械唯一标识实施工作,省药监局决定在合肥市举办医疗器械唯一标识政策宣传培训班。本次培训由安徽省医疗器械行业协会和中国物品编码中心安徽分中心承办,届时邀请国家药监局和中国物品编码中心有关专家授课。现将有关事项通知如下:
一、培训时间
2021年7月6日下午报到,7月7日全天培训。
二、培训地点
合肥塞纳河畔庐州八号酒店(合肥市庐州大道八号);住宿请提前自行向酒店预定,酒店联系人:臧经理 18010888066 0551-66197777。
三、培训内容
(一)医疗器械唯一标识工作政策解读。
(二)医疗器械唯一标识标准介绍。
(三)医疗器械唯一标识实施经验分享。
四、参训人员
(一)省局医疗器械生产监管处、药品医疗器械流通监管处、科技发展处、省药品不良反应监测中心相关人员各1名;分局负责人各1名。
(二)省内第三类医疗器械生产企业负责人、相关质量技术人员各1名。
(三)省内三甲医院、医疗器械研发单位相关部门负责人各1名。
(四)省内部分第二类医疗器械生产企业、第三类医疗器械经营企业(企业名单见附件2)相关负责人各1名。
五、其他事项
(一)本次培训不收取培训费,培训班提供培训当天自助午餐,参训人员住宿及交通费自理。
(二)参训回执请于2021年6月25日前发送至邮箱ahamdi@126.com。
(三)参训人员在会议期间应按规定做好防护工作,健康码显示黄码、红码人员不得参加培训。
(四)联系人
黄 洋(安徽省医疗器械行业协会) 电话:18255046008
姜东林(中国物品编码中心安徽分中心) 电话:13855150030
熊永恒(省药监局许可注册处) 电话:0551-62999247
附件:
安徽省药品监督管理局办公室
2021年6月15日
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