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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 PhentermineHydrochloride(盐酸苯丁胺)生物等效性试验指导意见草案

PhentermineHydrochloride(盐酸苯丁胺)生物等效性试验指导意见草案

发布日期

2018-10-31

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

中检院

正文内容

包含非强制性建议?xml:namespace>

盐酸苯丁胺生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药品监督管理局（FDA）目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。可讨论本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足适用的法规要求。如果讨论本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：

剂型/用药途径：

口崩片

推荐的研究方案：

2个

1．研究类型：空腹

试验设计：单次给药、双交叉体内试验

给药剂量：37.5 mg

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：1.2.。尚不清楚盐酸芬特明是否可自乳汁分泌；而可自乳汁分泌。由于哺乳期婴儿可能会出现严重不良反应，兼顾药物对母亲的重要性，应决定是否停止哺乳或停止用药。

2．研究类型：餐后

试验设计：单次给药、双交叉体内试验

给药剂量：37.5 mg

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：参见上述附注

待测分析物（在适当的生物体液中）：血浆中的苯丁胺

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：苯丁胺

体内试验的豁免要求：15 mg 和30 mg 规格符合以下条件的可以申请豁免：（i）剂量为 37.5 mg 时生物等效性试验数据符合要求（ii）所有剂量组的体外溶出试验数据理想（iii）所有剂量组的处方比例相似。

溶出度试验方法和采样方法：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（请在上述网站查找本产品的溶出和崩解信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度和崩解度对比试验（受试制剂和参比制剂）。技术参数由对申报资料的审评情况确定。

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