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2016-12-05
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指导原则
中国
征求意见稿
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国家食品药品监督管理总局
为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况,我中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿),现向社会公开征求意见,请于2017年5月31日前将意见和建议反馈我中心。
传真:010-87559054
邮箱:gmp-cfdi@cfdi.org.cn
附件:1. 除菌过滤技术及应用指南(征求意见稿)
2. 反馈意见表
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摩熵医药(原药融云)2024-05-27
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摩熵医药(原药融云)2023-12-13
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2024-11-15
2024-11-14
2024-11-01
2024-10-31
2024-10-30
2024-10-30
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2024-10-29
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