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深圳市市场稽查局关于医疗器械国家抽检标签说明书项目不合格处置情况的公告

发布日期

2019-01-07

发文字号

深市稽公告[2019]1号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

深圳市

时效性

现行有效

实施日期

2019-01-07

颁发部门

广东省深圳市市场稽查局

正文内容
深圳市市场稽查局关于医疗器械国家抽检标签说明书项目不合格处置情况的公告

深市稽公告[2019]1号

2019年1月7日

  深圳市升昊科技有限公司生产的右股动脉电子压迫止血器(型号:03-GF-A,批号:KM171108),经国家药品监督管理局抽检,标签项目不符合规定,深圳市市场稽查局依法对该企业发出责令整改通知,要求该企业对不合格项进行整改,对已销售出去的产品进行召回,并提交整改报告。

  深圳市乐中行科技有限公司生产的手臂式电子血压计(LZX-B1681,)经国家药品监督管理局抽检,标签、说明书项目不符合规定,深圳市市场稽查局依法对该企业发出责令整改通知,要求该企业对不合格项进行整改,对已销售出去的产品进行召回,并提交整改报告。

  以上标签、说明书项目不合格情况详见附件。

  专此公告。

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