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安徽省食品药品监督管理局关于召开全省药品安全监管暨实施新修订药品GMP推进工作会议的通知

发布日期

2013-03-15

发文字号

食药监办安[2013]32号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

安徽省

时效性

现行有效

实施日期

2013-03-15

颁发部门

安徽省食品药品监督管理局

正文内容

安徽省食品药品监督管理局关于召开全省药品安全监管暨实施新修订药品GMP推进工作会议的通知

食药监办安[2013]32号

2013年3月15日

　　各市食品药品监督管理局，广德、宿松县食品药品监督管理局：　　

　　为贯彻落实2013年全国药品安全监管工作会议精神，进一步推进新修订药品GMP实施，总结2012年药品安全监管工作，研究部署2013年重点工作，经研究，决定召开全省药品安全监管暨实施新修订药品GMP推进工作会议。现将有关事宜通知如下：

　　一、会议内容
　　（一）传达全国药品安全监管工作会议精神；
　　（二）总结2012年全省药品安全监管工作，部署2013年全省药品安全监管工作任务；
　　（三）部署实施新修订药品GMP和振兴皖药工作，交流经验，签署实施新修订药品GMP承诺书。

　　二、会议时间
　　3月25日下午报到，26日上午召开会议，会期半天。

　　三、会议地点
　　会议地点：安徽金环大酒店，地址：合肥市包河区屯溪路528号。点击下载
　　省局联系人：王玉香　电话：0551-62999268
　　酒店联系人：左霞 13705693927

　　四、参会人员
　　（一）各市局分管局长和药品安监科科长；广德、宿松县及有药品生产企业的县局局长；
　　（二）无菌药品生产企业法人代表或主要负责人；
　　（三）省局领导、省局机关相关处室负责人；省食品药品检验所、省食品药品审评认证中心、省药品不良反应监测中心、省药物研究所主要负责人。

　　五、会议要求
　　（一）请各市局立即通知本地相关县局和药品生产企业人员参会，并将本市参会人员汇总表（见附件）于3月20日前以电子邮件形式报送至省局安监处邮箱（ajc@ada.gov.cn）。原则上一个企业只来一名法人或主要负责人，每个市局限带一名驾驶员。
　　（二）合肥市生产企业原则上不安排住宿，其他市的企业由会议统一安排住宿，费用自理。食品药品监督管系统参会人员食宿费、药品生产企业参会人员就餐费由省局承担。

　　2013年全省药品安全监管暨实施新修订药品GMP推进工作会议参会人员汇总表

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