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首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 关于征求医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿及其现场指导原则意见的函

关于征求医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿及其现场指导原则意见的函

发布日期

2016-04-21

发文字号

食药监械监便函〔2016〕50号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，各有关单位：

  为加强定制式义齿生产质量管理，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及相关文件的要求，我司组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿》（征求意见稿）和《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》（征求意见稿），现公开征求意见。请于2016年5月10日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电子版反馈至我司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。

  传真电话：010-83560730
  联系邮箱：qixiechu@bjda.gov.cn

  附件：1．医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿（征求意见稿）
  附件：2．医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿现场检查指导原则（征求意见稿）


食品药品监管总局器械监管司
2016年4月20日

<END>

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