洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

关于召开加强药品生产监管工作会议的通知

发布日期

2012-09-14

发文字号

食药监办[2012]74号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

天津市

时效性

现行有效

实施日期

2012-09-14

颁发部门

天津市食品药品监督管理局

正文内容


关于召开加强药品生产监管工作会议的通知

食药监办[2012]74号

2012年9月14日

各药品生产企业,各分局、滨海新区局:

  为做好2012年下半年我市药品生产监管工作,规范我市药品生产秩序,确保药品质量安全,经研究,我局决定召开加强药品生产监管工作会议。现就有关安排通知如下:

  一、会议时间
  2012年9月18日(周二)下午14:30,会期半天。

  二、会议地点
  市药品检验所新楼5楼会议室(和平区贵州路98号A座)。

  三、参加范围
  (一)本市各药品生产企业负责人1名;
  (二)各分局、滨海新区局分管负责人、主管科长各1名。

  四、会议内容:
  (一)当前药品生产监管形势;
  (二)我市新版GMP认证工作进展情况;
  (三)就我市药品生产监管工作进行部署。

  五、会议要求:
  (一)请参会人员提前安排好工作,务必准时出席(提前15分钟签到入场);
  (二)请各分局将参会人员名单回执电子版(见附件)于2012年9月17日(周一)中午11:30之前报安监处。

  联系人:张 强,联系电话:23121156
  邮箱:ajc_666@126.com

  特此通知

  附件:参会回执(略)


<END>

最新政策法规资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

同部门最新地方性法规和规章

同地域最新地方性法规和规章