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首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告（2019年第41号）

国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告（2019年第41号）

发布日期

2019-07-10

发文字号

2019年第41号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

2019-08-01

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的要求，有序推进医疗器械注册电子申报工作，现就有关资料的提交要求如下：
  一、进口产品申报资料中仅证明性文件、符合性声明以及说明书、标签应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件。
  二、考虑医疗器械注册电子申报信息化系统电子目录结构，任意一级标题下的申报资料文件页码均可单独编制。
  三、医疗器械注册电子申报信息化系统启用后，电子注册申报资料中技术要求一式一份。
本通告自2019年8月1日起实施。
  特此通告。

国家药监局
2019年7月5日

<END>

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